【佳文回顾·年度综述】晚期非小细胞肺癌治疗年度进展2024
引用本文:栾涛, 沈盼晓, 张云辉, 等. 晚期非小细胞肺癌治疗年度进展2024[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2025, 48(1): 72-77. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20241103-00655.
egfr
对多种肿瘤有效DB-1310，EGFR阳性肺癌有效率44%，生存期显著延长
由于晚期恶性肿瘤目前仍然不能被治愈，因此不断寻找更新的药物就成了科研人员的使命。最近，在2025年美国临床肿瘤学年会ASCO年会上传来振奋人心的消息：一种名为DB-1310的新型抗体偶联药物（ADC），在多种晚期实体瘤中展现出可喜疗效，尤其是对已接受多轮治疗、
肺癌诊疗新革命，阿斯利康引擎全开
在这场全球顶级学术盛会上，肺癌领域尤为引人注目，各大企业纷纷展示各自的最新突破与研究实力，从晚期到早期、新靶点到联合机制，带来上百篇摘要，口头报告近20篇。
ADC药物芦康沙妥珠单抗（SKB264）治疗EGFR突变肺癌疗效数据
2025年5月30日~6月3日期间，2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在美国芝加哥举行。科伦博泰靶向TROP-2的抗体偶联药物（ADC）注射用芦康沙妥珠单抗（Sac-TMT，代号：SKB264/MK-2870，商品名：佳泰莱®，通用名：sacituzu
2025年ASCO中国之声：突破耐药、填补空白 科伦博泰生物芦康沙妥珠单抗展现EGFR突变非小细胞肺癌治疗前景
消息面上，在近日举行的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，科伦博泰的TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的多项研究数据重磅公布，其临床价值引发学界广泛关注。
张力教授：全面布局，广泛覆盖，芦康沙妥珠单抗引领EGFR突变NSCLC的ADC治疗革命
近年来，抗体偶联药物（ADC）凭借其治疗优势，迅速崛起为肿瘤治疗领域的革新性力量，全球范围内针对ADC的创新研发已形成燎原之势。在近日召开的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，多项ADC药物的突破性成果集中亮相，其中，TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗
黄芪-莪术通过EGFR/AKT/mTOR途径抑制肝癌并通过HIF-1α/HO-1/GPX4轴诱导脂质过氧化相关的铁死亡
肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一，其高侵袭性、转移潜能和化疗耐药性显著限制了手术切除、靶向治疗和免疫治疗等常规治疗方法的临床疗效。尽管分子靶向治疗的应用（如索拉非尼）部分改善了患者预后，但其疗效受到肿瘤异质性和药物毒性的限制，迫切需要探索新的
石药集团磋商至多50亿美元BD交易，创新药能否撑起增长空间？
6月2日，石药集团（01093）开发的JMT101获国家药监局药审中心突破性治疗认定，拟联合伊立替康用于治疗二线或以上标准治疗失败且特定基因野生型的晚期结直肠癌，其Ⅱ期临床研究显示联合用药疗效显著优于对照组，目前已推进关键Ⅲ期临床试验。
PD-1后广谱重磅炸弹，它来了
2025 ASCO大会上，代表全球最前沿的复宏汉霖HLX43和辉瑞PF-08046054（SGN-PDLV）两款PD-L1 ADC同台竞技，各自交出了靓丽的数据并揭示PD-L1 ADC的成药性。
2025 ASCO | iza-bren（BL-B01D1）实现肺癌领域创新突围，开启全球双抗ADC治疗新时代
导读当地时间2025年5月30日~6月3日，2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于美国芝加哥正式召开。当地时间5月30日下午召开的“新兴疗法”口头报告专场中，
ASCO 2025，肺癌领域的哪些研究与你相关？
每年6月，芝加哥不只有风，还有全球肿瘤领域最炙热的“战火”——ASCO年会，被视为全球抗癌科技的“奥运会”，专家大咖们在这里引领前沿，全球制药巨头在此间博弈，无数肿瘤患者和家属更是将目光倾注……
石药集团逆势大涨超12%，近两个交易日累涨近25%，正磋商3项潜在授权及合作涉资50亿美元
石药集团逆势走强，盘初一度大涨超12%，报8.56港元，股价创2023年2月以来新高。截至发稿，石药集团涨7.61%，报价8.2港元，成交额放大至逾20亿港元。
港股异动 | 石药集团(01093)高开逾7% 就三项潜在交易进行磋商 潜在首付款等合计约50亿美元
消息面上，石药集团今早公布，集团目前正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商，涉及有关集团若干产品(包括表皮生长因子受体抗体药物偶联物(EGFR-ADC)及由集团技术平台开发的其他药品)在开发、生产及商业化方面的授权及合作。每项潜在交易项下，可能应付予集团的潜
埃万妥单抗改写EGFR突变NSCLC诊疗格局，中国智慧领航全球肺癌精准治疗
2025年2月，国家药品监督管理局（NMPA）批准埃万妥单抗联合化疗用于一线治疗EGFR ex20ins晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；2025年4月，埃万妥单抗联合化疗获NMPA批准用于既往接受过治疗的EGFR 19号外显子缺失（EGFR 19del）或21
EGFR第四代靶向药WSD0922，有望克服奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼、贝福替尼等三代耐药，肺癌耐药患者的新希望
表皮生长因子受体（EGFR）基因是非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因。第3代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是EGFR突变型晚期NSCLC患者的一线治疗首选方案，第三代EGFR-TKI有奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼、贝福替尼等药物[1]。
一喝水就尿多，代表肾好还是不好？判断肾脏好坏，该看这5个指标
肾脏是人体沉默的“清道夫”，不疼不痒，却承担着过滤代谢废物、调节水电解质、维持酸碱平衡等重要任务。然而，大多数人对它的了解却很少，很多人直到“尿蛋白”“肌酐升高”出现在体检报告上，才开始慌了神。
增长570%，全球进度第一的双抗ADC龙头即将崛起？
前段时间，三生制药与辉瑞签了总额超 60 亿美元的独家许可协议，并以 12.5 亿美元首付款创下国产双抗药物 License-out 首付款纪录，成为中国创新药迈向全球的缩影。在此前，百利天恒将双抗ADC（EGFR/HER3 ADC）授权给百时美施贵宝，以84
2025 AACR | 程颖教授：ctDNA EGFR单基因动态监测揭示EGFR-TKI一线治疗的生存获益与耐药预警
在精准治疗理念的持续推动下，EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的迭代发展显著延长了EGFR突变（Ex19del/L858R）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存期，三代EGFR-TKI已确立为该类患者一线治疗的基石方案。与此同时，循环肿瘤DNA（ctDN
奥希替尼耐药，伴EGFR C797S突变，后续治疗如何决策？｜第40轮长征疑难肿瘤MTB会议
近日，第40轮长征疑难肿瘤分子肿瘤专家委员会（MTB）在长征医院如期举行。MTB是一种多学科协作的模式，整合多样化的患者信息，从分子层面讨论晚期肿瘤患者的治疗问题。MTB以研讨疑难肿瘤患者最佳治疗方案为特色，以提高疑难肿瘤患者治疗远期效果、为患者赢得生存获益为
HER家族用药及检测
在肿瘤精准医疗领域，HER 家族蛋白作为关键靶点备受瞩目。HER1（EGFR）、HER2、HER3 和 HER4 构成的 HER 家族，其异常激活与多种恶性肿瘤的发生发展紧密相连。围绕这些基因或蛋白开发的靶向药物及对应检测技术，成为肿瘤治疗和诊断的重要突破口。